|
|
|
KCA10010456
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
측정 장비: Imaging System
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
해당사항 없음
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
7.556537979584945
|
%
|
0.15241579027587254
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010457
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
측정 방법: Western
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
12.24143692807958
|
%
|
0.4572473708276176
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010458
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
회사명/No.: Bio-rad/ChemiDox
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
32.039583807997545
|
%
|
1.3717421124828528
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010459
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
36.37638981254314
|
%
|
4.115226337448559
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010460
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
60.57414759313805
|
%
|
12.345679012345677
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010461
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
78.3156504563519
|
%
|
37.03703703703703
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010462
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
93.08702012983296
|
%
|
111.1111111111111
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010463
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
95.63085478685514
|
%
|
333.3333333333333
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010464
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
95.95619692115345
|
%
|
1000
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010465
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
8.66195545178391
|
%
|
0.15241579027587254
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010466
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
-18.94289496619011
|
%
|
0.4572473708276176
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010467
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
17.36002965782174
|
%
|
1.3717421124828528
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010468
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
21.504062099803974
|
%
|
4.115226337448559
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010469
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
43.94195497252085
|
%
|
12.345679012345677
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010470
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
76.22557959704076
|
%
|
37.03703703703703
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010471
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
92.8925236222665
|
%
|
111.1111111111111
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010472
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
93.49107665241672
|
%
|
333.3333333333333
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010473
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
|
PubChem CID
|
137278711
|
Sotorasib
|
|
multiple concentrations
|
Active
|
% of Inhibiton
|
=
|
95.4828734071037
|
%
|
1000
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010474
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
QIC-AM-15-35
|
|
|
|
|
multiple concentrations
|
Inactive
|
% of Inhibiton
|
=
|
37.78043336227187
|
%
|
0.15241579027587254
|
nM
|
0
|
|
|
|
|
|
|
KCA10010475
|
KAP242329
|
Chemical Binding Assay to proteins for AMG-510 (Reference) and its variants
|
This project was carried out to assess the inhibition of AMG-510 and selected AMG-510 variants to the key pathogenic pathway of Non-Small Cell Lung Cancer related to KRAS G12C and its downstream in MIA PaCa-2 cell line with Western Blot methods. AMG-510 results demonstrate that it inhibits KRAS and its downstream pERK at IC50 of 9.82nM but our candidates exhibit suppressed inhibitory functions in both KRAS and pERK.
|
Western Blot
|
KRAS G12C
|
P01116
|
KRAS G12C inhibition
|
NSCLC
|
D002289
|
MeSH
|
Cell-based assays
|
in vitro
|
MIA PACA-2 CELL LINE
|
|
세포를 12-well plate에 파종하여 37 °C, 5% CO₂에서 overnight 배양한 후 화합물을 처리하고 3시간 반응시켰다. 배지를 제거하고 PBS로 세척 후 −80 °C에 보관하였다. Lysis buffer로 세포를 용해하고 원심분리하여 상등액을 회수하였다. BCA 방법으로 단백질을 정량 후 동일 농도로 맞추고 loading buffer 처리 후 SDS-PAGE를 수행하였다. 단백질을 membrane으로 전이한 뒤 blocking, 1차 및 2차 항체 반응과 TBS-T 세척을 거쳐 ECL로 신호를 검출하였다.
|
|
|
Target-based
|
2025-01-14
|
|
2026-03-18
|
QIC-AM-15-35
|
|
|
|
|
multiple concentrations
|
Inactive
|
% of Inhibiton
|
=
|
34.39958944789271
|
%
|
0.4572473708276176
|
nM
|
0
|
|
|
|