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이 연구는 AMG-510과 선택된 AMG-510 변형 물질에 대해 KRAS G12C 변이와 그 다운스트림과 관련됨 비소세포성 폐암의 키 패스웨이를 저해하는지를 확인하기 위해 웨스턴 블라트 방법을 사용하여 MIA PaCa-2 셀라인에서 진행하였음. 실험 결과 AMG-510의 경우 KRAS와 그 다운스트림인 pERK에 대해 9.82nM의 IC50를 가지고 저해제로서 기능하는 것으로 확인되었으나 선택된 두 물질에 대해서는 KRAS와 그 다운스트림에 대해 기능하지 않는 것으로 확인되었음.