고추 MAB 및 세대 진전. ChiVMV 저항성 분자표지 SNP 전환. 전사체 SNP를 바탕으로 biomark 시스템에 맞는 probe 개발
음파처리 조건에 따른 애기장대 식물의 Chipseq 및 miRNA 후성유전체 분석을 통해 병해억제 바이오마커 개발하고, 음파처리 후성유전체 및 전사체 통합 DB를 고도화함.
본 프로젝트는 다양한 질소 관련 스트레스 조건에서 배양된 Chlamydomonas sp.의 전사체 시퀀싱 데이터를 제공한다. 본 연구는 암모니아 스트레스에 대한 세포 반응, 아세테이트에 의한 스트레스 완화 기작, 그리고 질산염 관련 대사 조절을 조사하였다. 미세조류는 아세테이트 보충 유무에 따른 암모니아 스트레스 조건과 질산염 기반 환경을 포함한 다양한 실험 조건에서 배양되었다. 시간 경과에 따른 전사체 변화를 확인하기 위해 시계열 샘플링이 수행되었으며, 이를 통해 각 처리 조건에 따른 동적 유전자 발현 반응을 분석할 수 있도록 하였다.
해당 연구는 < 국가 바이오 빅데이터 구축 시범사업 >의 일환으로 수집된 코호트 중, "울산만명게놈프로젝트(UGP) 코호트"에 해당함 울산지역을 중점으로 만명의 게놈을 수집, 해독, 분석하여 한국인만의 표준게놈, 유전변이, 오믹스데이터를 마련하고, 이를 이용하여 한국인의 특성에 맞는 다양한 의료연구를 위해 기초 자료 및 분석 자료를 지속적으로 원활하게 제공해 한국인의 건강과 복지증진을 목표로 한다.
본 연구는 CAR mRNA 전달 공정용 NK 세포의 효율적인 대량 배양 조건을 확립하기 위해, 다양한 상용 배지와 배양 조건이 NK 세포의 증식 및 분화에 미치는 영향을 평가한 결과이다. 이를 위해 여러 상용 면역세포 배양 배지를 대상으로 AB 혈청 첨가 유무, 지지세포(Feeder Cell) 사용 유무에 따른 NK 세포의 증식률과 순도를 비교 분석하였다. 실험 결과, NK MACS 배지에 AB 혈청을 첨가한 조건에서 NK 세포의 성장과 순도 유지가 가장 우수함을 확인하였다. 나아가, 이 최적 조합에 K562_GE 지지세포를 함께 배양했을 때, 지지세포가 없는 조건에 비해 NK 세포 증식률이 획기적으로 향상되었으며, 최종 NK 세포 순도 역시 월등히 높아지는 것을 확인하였다. 결론적으로, NK MACS 배지에 AB 혈청과 K562_GE 지지세포를 함께 사용하는 것이 고순도 NK 세포를 대량으로 증식시키는 가장 효과적인 배양 조건임을 확인하였다.
무척추동물인 아무르불가사리로부터 근육의 움직임을 조절하는 신경성 펩타이드가 가지는 활성과 그의 구조-활성 메커니즘을 연구하고, 다른 종의 극피동물에서 신경성 펩타이드의 탐색 및 활성을 연구하며, 이후에 신경성 펩타이드에 의한 동물 세포주에서의 생체신호전달을 연구하고자 함. ▪ 아무르불가사리의 외부 생활 조건에 따른 신경성 펩타이드의 유전자 발현 연구 ▪ 신경성 펩타이드의 구조-활성 상관관계 연구에 의한 특이적인 유도체 연구 ▪ 극피동물의 신경성 펩타이드를 탐색하며, 유사한 펩타이드의 활성 연구 ▪ 불가사리 유래 신경성 펩타이드를 이용하여, 동물 세포에서 나타나는 생체신호전달 연구
본 연구팀은 인체에 무해한 초음파의 기계적 에너지를 전기적 에너지로 변환하는 정전/압전 발전 소자를 기반으로 전자약 기술의 에너지솔루션을 제공하고자 함. 또한, 출력의 안정화 및 고도화된 정전/압전 전하분극 소재 기반 발전 소자 기술 개발을 통해 원천기술에 적합한 발전 및 충전시스템을 개발하고 이를 에너지마이닝 기술로 제시하고자 함. 이를 통해, 개발된 전자약을 위한 통합플랫폼은 신경자극을 통한 치료효과 검증을 위해 사용됨. 궁극적으로는 치료효과 검증을 위해 전기자극 조건에 따른 데이터 라이브러리를 구축하고 이를 바탕으로 비만 치료의 생물학적·의학적 기전을 파악하고자 함.
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)는 1년 넘게 공중 보건을 심각하게 위협하고 있습니다. 많은 검출 기술과 백신이 개발되었지만 델타, 감마, 오미크론 등 새로운 변종 바이러스가 지속적으로 출현함에 따라 SARS-CoV-2 변종을 구별하고 신속하게 진단할 수 있는 높은 수준의 센서 개발이 시급한 상황입니다. 여기에서 우리는 SARS-CoV-2 변종 검출을 위해 클러스터형 규칙적으로 간격을 둔 짧은 팔린드로믹 반복(CRISPR) 및 헤어핀 프로브 매개 등온 핵산 증폭을 결합한 원팟 휴대용 핵산 분석법을 개발했습니다. 민감한 검출을 가능하게 하기 위해 새로운 등온 핵산 증폭 방법을 도입하여 CRISPR/cas12 기질 dsDNA를 생성하고 증폭합니다. 증폭된 기질 dsDNA는 CRISPR/cas12의 절단 활성을 활성화시켜 FRET 프로브를 절단하고 형광 신호의 큰 차이를 유도합니다. 최적화된 반응 조건에 따라 개발된 분석법은 1.57fM의 검출 한계와 SARS-CoV-2 N 유전자의 검출 가능한 선형 범위가 1fM~1nM임을 보여주었습니다. 이 민감한 핵산 바이오마커 분석법은 바이러스 감염, 암 및 다양한 유전 질환의 정확한 조기 진단에 널리 활용될 수 있을 것으로 기대됩니다.
● 본 연구에서는 HME 공정을 활용하여 경옥고 가감방 나노캡슐을 제조하였으며, 독활의 추가 여부와 다양한 부형제 조합에 따라 조성을 설계하고 공정 조건별 함량 변화를 비교함. 가공 온도가 높아질수록 입자 크기가 다소 감소하고 분포가 균일해지는 경향을 나타냈으며, 지황과 인삼의 활성성분 분석을 통해 HME 가공 이후에도 주요 성분 피크가 유지됨을 확인함. 다만 지황의 일부 활성성분 피크 면적은 감소하는 양상이 관찰되었으나, 진세노사이드는 가공 온도 조건에 따른 차이가 거의 없었음. ● 지황의 지표성분인 catalpol을 활용하여 수용해도를 비교한 결과 모든 HME 제형에서 수용해도가 증가하였고, 총 페놀 및 플라보노이드 함량 역시 대체로 증가함을 확인함. 또한 ABTS 및 DPPH 라디칼 소거 활성 평가를 통해 시료 농도 증가에 따라 항산화 활성이 뚜렷하게 향상되는 결과를 얻었음. 인공위액과 장액 환경에서 catapol 방출 양상을 평가했을 때, HME 제형은 초기 위 환경에서 방출량이 낮았으나 이후 장 환경에서 지속적으로 방출되는 특성을 보여 서방출 제형으로서의 가능성을 입증함. ● 원료의약품 기준시험법 확립을 위해 성상, 확인시험, 중금속시험, 잔류농약, 건조감량, 회분, 산불용성회분, 미생물한도시험 등을 진행하였음.
