화합물 약효활성 데이터
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AccessionKCA10001892
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Submission date2025-12-11
Project Detail
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Accession
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KAP241930 |
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프로젝트의 영문 제목
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Chemical Data Quality Management and Utilization
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프로젝트의 국문 제목
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화합물데이터 품질관리 및 활용
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프로젝트의 영문 설명
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Verified the appropriateness of the Target Product Profile (TPP) indicators for lead and candidate compound data to be registered in the compound data profiling section of the Korea BioData Station (K-BDS) by gathering input from experts across various domestic fields. We also evaluated data quality management compliance and reviewed registration forms and indicators from a range of domestic and international CROs to establish a foundation for suitability and standardization. Furthermore, we supported education and outreach by introducing the center and its indicators to domestic researchers with a high potential to enter the new drug development market, and provided consultation to guide their participation.
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프로젝트의 국문 설명
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국가생명 바이오 데이터 스테이션 (K-BDS)의 화합물 데이터 프로파일링 부분에 등록할 선도/후보물질 데이터의 TPP의 지표의 적합성을 국내 다양한 분야의 전문가들의 의견을 통하여 검증하고 데이터 품질관리 적합성 평가하고 국내외 다양한 CRO에서의 등록양식이나 지표를 살펴 적합성과 표준화의 토대를 마련함. 또한 신약개발시장에 진입할 가능성이 높은 국내연구자들에게 해당 센터와 지표를 소개 및 자문을 통해 교육 및 홍보를 지원함.
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메타데이터 정보
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약효실험 명
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Human liver microsomal stability
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표적 명
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적용 질환
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실험 분류
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Enzyme assays
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Assay 시스템
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in vitro
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assay 시료
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Human liver microsomes
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실험 방법
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The compound (final concentration of 2 μM) was incubated at 37 °C for 30 min. The reaction was terminated by the addition of ice-cold acetonitrile. The percentage of parent compound remaining after the 30-min incubation was determined by liquid chromatography-mass spectrometry (LC–MS/MS).
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데이터 통계 처리 방법
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스크리닝 타입
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Function-based
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참고문헌
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The first South Korean data challenge for drug discovery using human and mouse liver microsomal stability data
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공개 일자
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2025-12-11
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화합물 코드
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TRAIN_3004
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화합물 ID
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입력 방식
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single concentration
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활성 여부
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Unspecified
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개념
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직접입력 - Microsomal stability
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관계
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=
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Assay 결과 수치
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81.47191687
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단위
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%
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