화합물 약효활성 데이터
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AccessionKCA10000025
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Submission date2024-07-18
Project Detail
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Accession
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KAP240773 |
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프로젝트의 영문 제목
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Comprehensive in vitro validation of predicted P-gp/BCRP dual inhibitors using BEAR, a virtual screening method based on large-scale bioactivity data
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프로젝트의 국문 제목
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대규모 생물활성 데이터를 활용한 BEAR 접근법을 사용하여 예측된 P-gp/BCRP 듀얼 억제제의 실험 검증
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프로젝트의 영문 설명
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This in vitro assay was conducted to validate the efficacy of compounds predicted as dual inhibitors of P-glycoprotein (P-gp) and Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) by the BEAR method. Utilizing mitoxantrone, a known P-gp/BCRP substrate, to test intracellular accumulation, predicted compounds from a primary cytotoxicity screen were confirmed as effective dual inhibitors.
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프로젝트의 국문 설명
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BEAR 방법으로 예측된 P-글리코프로틴(P-gp) 및 유방암 저항성 단백질(BCRP)의 듀얼 억제제의 효능을 검증하기 위한 in vitro 실험. 알려진 P-gp/BCRP 기질인 mitoxantrone을 사용하여 세포 내 축적을 실험함으로써, 기본 세포 독성 스크린에서 예측 화합물의 효과를 확인함.
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메타데이터 정보
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약효실험 명
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ABCB1 길항효과
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표적 명
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표적 기전 분류
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약물저항성 억제
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적용 질환
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실험 분류
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Cell-based assays
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Assay 시스템
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in vivo
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assay 시료
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MCF-7/ADR
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약효 측정 장비 및 방법 기술
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측정 장비: flow cytometry, 측정 방법: fluorescence
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실험 방법
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세포는 37°C, 5% CO2 배양기에서 FBS가 첨가된 DMEM에서 배양되었으며, doxorubicin(1μM)을 첨가하여 MCF-7/ADR을 유지함. 세포내 MX 축적은 유세포분석기(flow cytometry)로 측정됨. MCF-7/ADR 및 모계 세포(1–3 × 10^6)를 트립신 처리하여 phenol red-free media에 후보물질을 투여 후 5분 뒤 MX 10μM을 처리하여 37°C에서 30분 동안 배양함. 대조물질로 ABCB1 및 ABCG2 이중 억제제인 Elacridar(20 μM), ABCB1 특이적 억제제인 zosuquidar(0.5 μM)을 사용함. 배양 후, 세포는 PBS 500 μL에 재현탁됨.
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데이터 통계 처리 방법
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스크리닝 타입
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Function-based
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참고문헌
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10.1021/acs.jcim.2c01300
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공개 일자
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2023-02-23
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화합물 명
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Luminespib
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활성 여부
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Antagonistic
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개념
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Remained activity
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Assay 결과 수치
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3.713
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