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파킨슨병(PD)은 도파민 신경세포 사멸 이상의 복잡한 분자 및 회로 변화를 동반하지만 그간 대사체와 단백체의 공간적 통합 분석은 부족했던바, 본 연구는 6-OHDA 독소 모델의 흑질과 선조체를 대상으로 질량분석 기반 대사체 이미징과 레이저 세포 분리 단백체 기술을 결합하여 분석했습니다. 연구 결과, 주요 병변 부위에서 영역별로 특이적인 분자 시그니처를 확인했을 뿐만 아니라 신경 회로 전반에 걸친 광범위한 비표적 변화를 발견함으로써, 독소 유도 모델에서도 파킨슨병의 병리학적 기전이 분자 네트워크의 방대한 재구성을 수반하는 복잡하고 확산적인 성격임을 입증했습니다. 이는 공간 분해능을 갖춘 다층적 접근법을 통해 파킨슨병의 병태생리학적 이해를 넓히고, 퇴행성 신경질환 진행의 시공간적 역학 연구를 위한 토대를 마련한 것에 그 의의가 있습니다.