본 연구는 환자유래 이종이식 모델 (PDX, patient-derived xenograft) 구축 시 발생하는 췌장암 환자 조직과 모델 조직의 불일치 현상을 규명하고자 함. 췌장암 환자의 조직 샘플과 동일 환자 유래 PDX의 조직을 대상으로 WES (whole exome sequencing) 및 RNA-seq (RNA sequencing)을 수행하여 분석함. 그 결과, PDX 모델 구축 시 축적되는 유전체 변이를 확인할 수 있었으며, 유전자 발현 프로파일링의 변화를 기반으로 PDX 모델 특이적인 췌장암 하위 유형을 정의함. 이 연구 결과는 췌장암 정복을 위한 정밀의료 연구에 있어 PDX모델의 활용성을 증가시킬 것으로 기대됨.
