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방사선 치료는 종양미세환경(Tumor Microenvironment, TME)의 섬유화 및 면역억제성 변화를 유도할 수 있으며, 이러한 변화는 CAR-NK 세포와 같은 면역세포 치료제의 종양 내 침투와 세포독성 활성을 제한하는 물리적·면역학적 장벽으로 작용함.
 본 연구에서는 누적 10–16 Gy의 분할 방사선 조사를 통해 방사선 내성 간암 세포주인 HepG2-RR을 확립하였으며, 방사선 유도 상피-중간엽 전이(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT), 세포사멸 회피 및 NK 세포 매개 세포독성에 대한 교차내성 특성을 확인함.
 고형암의 물리적·면역학적 장벽을 시험관 내에서 모사하기 위해 HepG2-RR 세포를 이용한 생체모사 3차원(3D) 종양 배양 모델을 구축함.
 방사선 치료 내성 및 NK 세포에 대한 종양미세환경 매개 면역회피의 분자적 기전을 규명하기 위해 Illumina NextSeq 2000 플랫폼을 활용한 QuantSeq 3′ mRNA-seq 분석(single-end, 100 bp)을 수행함.
 실험군은 총 3개 군으로 구성함. (1)WT: 정상 대조군 HepG2 세포, (2)RR: 방사선 내성 HepG2-RR 세포 , (3)RRNK: NK 세포를 처리한 방사선 내성 HepG2-RR 배양 모델
 이를 통해 방사선 내성 획득 및 NK 세포 처리에 따른 전사체 발현 변화를 비교 분석하고, 방사선 치료 저항성과 면역회피에 관여하는 핵심 신호전달 경로 및 후보 유전자를 탐색하고자 함.