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시간 의존적 다중 오믹스 통합(TDMI)은 중심 원리에 기반한 단일 오믹스 분석을 통해 급속히 진행되는 질병의 기저 메커니즘을 효과적으로 탐색할 수 있도록 하는 전략임. 패혈증 관련 급성 신손상(SA-AKI)은 패혈증의 급속히 진행되는 중증의 생명을 위협하는 합병증이지만, 초기 단계의 분자 병태생리는 아직 충분히 규명되지 않음. 본 연구에서는 SA-AKI의 독성 기전을 밝히기 위해 여러 시점을 고려한 생체 내 다중 오믹스 전략을 활용하여, CLP 처치 후 패혈증 진행 과정 중 분자적 변화를 순차적으로 포착하기 위해 인산화단백질체(CLP 후 4시간), 전사체(8시간), 단백질체(12시간), 대사체/지질체(24시간) 분석을 수행함. 각 오믹스 층에서 차등 발현된 분자들을 xMWAS와 Reactome을 이용하여 통합함으로써, 기저 메커니즘에 대한 네트워크 수준의 특성화를 수행함.