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수용체 매개 내포작용(RME)은 수용체의 분해 또는 재순환을 위한 널리 알려진 수용체 내재화 과정이다. 그러나 최근 연구에 따르면 RME는 세포막에서 세포질로의 신호 전달 및 증폭과 밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌다. 활성산소종(ROS) 중 약한 산화제이자 신호 전달의 2차 메신저인 H₂O₂가 RME에서 수행하는 역할에 대해 규명한 연구는 거의 없다. 본 연구에서는 수용체 매개 내포 과정 전반에 걸친 신호 전달 중 초기 엔도좀 내 H₂O₂의 조절 기능을 조사하였다. 표피 성장 인자(EGF) 활성화 과정에서 생성되는 생리학적 양의 H2O2를 가진 포유류 세포에서, 형광 이미징을 통해 Akt의 Ser473 및 Thr308에 대한 두 가지 활성화 인산화 수준이 세포막에서 일시적으로 증가하는 것으로 나타났으나, 주된 p-Akt는 초기 엔도좀에서 Ser473에 나타났습니다. 엔도좀 내 H2O2 분자가 엔도좀에서 Akt 활성화의 신호 매개체로서 어떤 역할을 하는지 조사하기 위해, 우리는 엔도좀 표적 카탈라아제(Cat-Endo)의 이소성 발현을 통해 엔도좀 내 H2O2를 조절했다. 엔도좀 내 H₂O₂를 강제적으로 제거하자 Ser473 위치의 Akt 인산화는 억제되었으나, Thr308 위치의 인산화는 억제되지 않았다. Ser473 위치의 Akt 인산화에 키나아제 역할을 하는 mTORC2의 두 구성 요소인 mSIN과 rictor의 수준 또한 Cat-Endo 발현 세포의 초기 엔도좀에서 선택적으로 감소했다. 또한, 어댑터 단백질인 contai의 엔도좀 내 수준이 감소하는 것도 관찰되었다.