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흡연자가 아닌 폐선암(NSLA)은 아시아 인구에서 더 흔하며, 주로 EGFR 돌연변이에 초점을 맞추고 있다. 생물학적 특징을 이해하고 새로운 치료 타겟을 발굴하기 위해 국내 희귀암 또는 알려지지 않은 종양유전자가 있는 폐선암 조직에 대한 포괄적 단백질유전학 연구를 수행하였다(n=141). 통합단백질유전체 분석 결과 폐암을 네 가지 하위 유형(MOC1, 2, 3, 4)으로 식별하고 새로운 치료 타겟을 제안했다. 우리는 또한 BRD9 CNV를 새로운 치료 타겟으로 지정하였다. 마지막으로, 다른 코호트에 비해 KNSLA 코호트에서 환경 발암 물질에 대한 노출이 유의하게 증가했으며, EGFR 돌연변이가 환경 발암 물질에 대한 높은 노출과 유의하게 관련이 있음을 발견했다. 우리의 통합 단백질 유전학 연구는 희귀하거나 알려지지 않은 종양유전자를 가진 NSLA의 분자 특성을 이해하는 데 도움이 될 수 있고 잠재적인 새로운 치료 타겟을 제공할 수 있다.